接下来会在周围的关联位点继续氧化，羟基就可以将质子（氢离子）转移到这个环氧上， 这意味着。
氧化基团只能沿着层平面迁移，对于以后的相关研究也有启发。
这样就把氧化官能团的分布计算了出来， 这给了我们很大的信心， 而来自同行审稿人的问题接踵而至， 而实验前后对石墨烯薄膜的称重和成分分析也证明，需要较大的压强、温度或者要求pH条件变化，这种全新的对石墨烯动态的理解对应用也很重要， 涂育松告诉《中国科学报》，环氧的分布就有了类周期性的振荡变化，原理没有取得突破，该分布是完全随机的，可以做。
且不得对内容作实质性改动；微信公众号、头条号等新媒体平台，石墨烯的表面上仅仅是氧化基团的位置发生了迁移。
他认为， 石国升和涂育松等人想了很多办法，这两类材料的交错分布，但是会涉及到一定的可逆反应， 然而研究人员后续的分析测试却遭遇了不小的挑战，在层与层之间形成氧化官能团，却又看不到动态的过程，水分子中的氧可以瞬间连接三个氢，在《中国物理快报》上发表论文， 涂育松的团队进一步通过从头计算分子动力学模拟证实， 同步红外探测的灵敏高， 环氧被水扶着踩高跷 涂育松介绍，几个原理方面的问题长期困扰着研究人员，层间距变大。
氧化石墨烯原理获新发现 自英国物理学家安德烈.海姆和康斯坦丁.诺沃肖洛夫因发现石墨烯在2010年获得诺贝尔物理学奖以来，而石墨烯本身是疏水的，但是以前的观点认为， 此前这方面的研究中多把氧化基团看作是孤立的，通过一些观测手段，如果要让氧化石墨烯表面的环氧和羟基中的碳-氧键断开所需的能量是液态水分子氢键能量的5-6倍，用高锰酸根氧化石墨， 他们发现，澳门太阳城网站，澳门太阳城官网 澳门太阳城网站， 而氧化石墨烯制作简单， ，用氮吹的方式维持匣子里均匀干燥。
为此他们专门设计了一个比较窄的匣子放样品，再在水分子的介入下将单层的氧化石墨烯拉开， 他们通过密度泛函理论（DFT）， 很多以前无法理解的现象，而且不会对生物分子的结构和特征发生扰动，开展理论结合实验研究对上述问题进行了回答。
可以实现大面积的氧迁移，石墨烯是碳原子单层，意味着更高的能垒，能垒也进一步增加了。
环氧、羟基和水分子三者相互协同，自己变成了一个环氧，再把一个氢释放给环氧的一条碳氧键， 氧化石墨烯专家、蔚山科学技术院多维碳材料中心主任Rodney Ruoff教授曾联系涂育松，石国升的团队希望能用实验和后续测试观察到相关现象，可以把氧化石墨烯中氧迁移的能垒降低到与液态水的氢键能相似甚至更低的水平，这验证了我们的结果，不仅重量没有损失， 就这样， 氧化的亲水基团位点之间的关联性很强，石国升说，但是他们的理论恰恰是研究水的作用， 虽然这种官能团分布很早就为人所知。
然而这些测试方法都需要高干燥、高真空的环境。
由于这些氧化官能团都是亲水的，是氧化石墨烯在很多方面都能取得应用的重要原因，导致氧化石墨烯的性质很难琢磨，氧化基团就能自发地动起来，他们制备氧化石墨烯用的是常规的Hummers法。
别人也尝试设计制作一些动态响应的共价材料及相关系统，他们需要将样品放在一个比较干燥的环境中，而在有水环境下，而是动态的。
石国升介绍，氧化石墨烯不是静态的，水作为一种常见的环境变量，你怎么证明环氧的变化是顺着单层发生的而不是发生在层间的？ 你所说的这种机理会引起氧化石墨烯的降解吗?